确保合规,多米诺始终做更多
凭借可变数据赋码技术的优势,多米诺在应对全球主要法规规定,如CIP 13, ITS, GAMP 5,EU Annex 11, SFDA以及美国FDA等积累了一系列成功应用的经验。在制药行业,多米诺一直关注药品序列化要求的更新,并全程参与欧盟FMD标识标准的制定。
针对制药企业FMD合规要求,多米诺不仅从药品包装材质等细节出发改良各系列产品及整体方案,还与制药行业知名OEM商、专业读码供应商,以及集成商保持紧密合作,并参与GS1、EFPIA、医药安全及其他重要工业组织,力求从制药企业生产线的具体情况出发,提供全方位解决方案。